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目的:建立定量检测白喉‐破伤风‐无细胞百日咳疫苗生产过程中破伤风类毒素(tetanus toxoid ,TT )的方法。方法 TT 免疫家兔以制备高效价血清抗 TT 抗体。辛酸‐硫酸铵沉淀法纯化抗TT 多克隆抗体并进行辣根过氧化物酶标记,建立双抗体夹心 ELISA 法。结果建立的 ELISA 法与丝状血凝素、百日咳毒素及白喉类毒素无交叉反应,特异性较好。该 ELISA 法在0.5~16.0 Lf /L TT 检测区间有最佳线性,决定系数>0.99。实验内和实验间检测14.0、12.0、6.0、3.0和1.5 Lf/L TT ,变异系数为4.7%~9.8%,回收率为92.7%~109.0%,精密度和准确度均符合常规质控要求。该法的定量下限为1.5 Lf/L TT 。结论建立的 ELISA 法可有效检测破伤风疫苗纯化过程中的 TT 含量,为破伤风疫苗质量控制奠定了基础。