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【摘 要】
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根据川牛膝基因组数据提供的基因序列合成特异性引物,利用常规PCR方法和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆川牛膝Obg C(Gene Bank登录号KU847910)全长cDNA序列,克隆获得2 226 b
【机 构】
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四川农业大学农学院,四川农业大学新农村发展研究院,
【出 处】
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中国中药杂志
【发表日期】
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2016年14期
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