脊髓背角IL-17在神经病理性痛大鼠星形胶质细胞活化中的作用

• 作 者: 孙彩霞 袁雯 李春叶 刘嫣方 陈盼 苏兆亮 许化溪
• 机 构: 212001 镇江市，江苏大学附属医院麻醉科,212001 镇江市，江苏大学附属医院麻醉科,212001 镇江市，江苏大学附属医院麻醉科,镇江市第一人民医院中心实验室,212001 镇江市，江苏大学附
• 出 处: 中华麻醉学杂志
• 发表日期: 2015年35期
• 关键词: 白细胞介素17 神经痛 星形细胞 脊髓

目的

探讨脊髓背角IL-17在神经病理性痛大鼠星形胶质细胞活化中的作用。

方法

在体实验　成年健康SPF级雄性SD大鼠64只，6～8周龄，体重180～200 g，由江苏大学实验动物中心提供。采用随机数字表法，将其分为3组：对照组(C组，n＝16)、假手术组(S组，n＝24)和神经病理性痛组(NP组，n＝24)。采用切断L_5，6脊神经的方法制备神经病理性痛模型。于模型制备前、模型制备后1、3、5、7、10、14 d时测定机械痛阈。于模型制备后7和14 d，采用qRT-PCR法测定脊髓背角IL-17、IL-6、IL-1β、TNF-α的mRNA表达水平。于模型制备7 d，测定脊髓背角星形胶质细胞的活化水平。离体实验　采用随机数字表法将原代培养的乳鼠星形胶质细胞分为4组：空白对照组(C组，n＝22)、10 ng/ml IL-17组(I₁₀组，n＝18)、50 ng/ml IL-17组(I₅₀组，n＝18)和100 ng/ml IL-17组(I₁₀₀组，n＝22)。I₁₀组、I₅₀组和I₁₀₀组分别用含上述3种浓度IL-17的培养基进行孵育，于孵育或培养24、48、72 h时，采用MTT法检测星形胶质细胞的增殖水平。采用qRT-PCR法检测IL-6、IL-1β、TNF-α的mRNA表达水平。

结果

在体实验　与C组比较，NP组模型制备后3-14 d机械痛阈降低，模型制备后7 d脊髓背角IL-17、IL-6、IL-1β的mRNA表达上调，星形胶质细胞活化水平升高(P<0.05或0.01)，S组模型制备后各时点机械痛阈差异无统计意义(P>0.05)。离体实验　与C组比较，I₁₀组和I₅₀组星形胶质细胞孵育48 h时增殖水平升高，I₁₀₀组孵育48和72 h时星形胶质细胞增殖水平升高，IL-6、IL-1β的mRNA表达上调(P<0.05或0.01)，S组各时点星形胶质细胞增殖水平差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

脊髓背角IL-17表达上调可能参与了大鼠神经病理性痛的维持，其机制与促进星形胶质细胞活化，诱发中枢炎性反应有关。