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目前我国已经完成中药国际推荐标准50项，其中20种进入美国药典审核程序，10种标准纳入美国药典。今年上半年，我国有3个品种进入FDAⅢ期临床试验，有4个品种完成欧盟注册。经过10多年努力，丹参药材及粉末2个质量标准已被《美国药典》正式采纳；中国药典委向美国提供的99个中药品种正在接受美国药典委的复核与审定;穿心莲、积雪草、肉桂、青篙、灵芝收入美国膳食补充剂法典。