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本研究采用同源克隆的方法从玉米自交系昌7-2中克隆获得了一个编码C2结构域蛋白的基因Zmcnp1,该基因具有一个432 bp的开放阅读框,编码143aa的多肽,其中N-端含有一个C2结构域(4～122aa),且存在5个与Ca2+结合的天冬氨酸位点;没有信号肽,属于胞内蛋白;进化上与高粱C2结构域蛋白Sb06g033270进化距离最近.利用RT-qPCR技术对Zmcnp1在玉米不同组织中的表达模式及在不同逆境胁迫下的诱导表达特性进行了研究,发现Zmcnp1主要在玉米根中表达.PEG6000胁迫显著增强了根中Zmcnp1基因的表达;土壤水分胁迫也提高了不同玉米品系B73、Z58和C7-2中Zmcnp1基因的表达,但在Y478中变化不大;盐胁迫(100 mmol/L NaCl)下,玉米根和叶中Zmcnp1在胁迫早期表达下调,后期表达上调.因而,Zmcnp1基因可能参与了PEG6000渗透胁迫、土壤干旱和高盐等非生物胁迫因子的调控.