【摘 要】
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鹿布鲁菌病主要是由牛型、羊型和猪型布鲁菌引起的,其他感染型少见,本研究依据布鲁菌的特异性基因BruAB20168、BMEII0466、BR0952上的部分高度保守片段设计猪型、牛型、羊型
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,吉林农业大学中药材学院,教育部动物生产及产品质量安全重点实验室/吉林省药用动物二级实验室
【基金项目】
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国家科技支撑计划资助项目（2011BAI03B02-1）, 吉林省科技创新人才培育计划资助项目（20130521023JH）, 吉林省科技成果转化促进计划资助项目（20125067）
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鹿布鲁菌病主要是由牛型、羊型和猪型布鲁菌引起的,其他感染型少见,本研究依据布鲁菌的特异性基因BruAB20168、BMEII0466、BR0952上的部分高度保守片段设计猪型、牛型、羊型引物和探针,用于检测并区分鹿源布鲁菌的种型,且优化了反应体系,筛选出引物、探针的最优浓度配比。将扩增产物连接到pUC57载体上,制备标准品及标准曲线,建立鹿布氏菌各分型荧光定量PCR检测方法,并对其特异性、稳定性、敏感性进行评价。由标准曲线敏感性可知该方法的最低检测浓度分别可达到12、9、8copies/μL,比常规PCR
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