【摘 要】
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目的 观察长链非编码RNA UCA1 (lncRNA UCA1)和microRNA-506 (miR-506)在膀胱癌细胞系中的表达,探讨其对膀胱癌细胞增殖的影响及作用机制.方法 采用实时定量PCR方法检测lncRN
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,黑龙江哈尔滨150081
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目的 观察长链非编码RNA UCA1 (lncRNA UCA1)和microRNA-506 (miR-506)在膀胱癌细胞系中的表达,探讨其对膀胱癌细胞增殖的影响及作用机制.方法 采用实时定量PCR方法检测lncRNAUCA1和miR-506在膀胱癌细胞(HT-1376,T24,5637)和正常膀胱细胞SV-HUC-1中的表达;采用CCK-8方法检测细胞增殖;采用Western blot方法检测EZH2的表达情况;采用荧光素酶报告基因技术检测miR-506对靶基因EZH2的调控作用.结果 在膀胱癌细胞系(HT-1376,T24,5637)中,lncRNA UCA1的表达量均明显高于正常膀胱细胞SV-HUC-1 (P ＜0.05);此外,在膀胱癌细胞系(HT-1376,T24,5637)中miR-506的表达量均明显降低,其中在T24膀胱癌细胞系中lncRNA UCA1和miR-506变化最明显;转染lncRNA UCA1 siRNA明显增加了降低膀胱癌T24细胞系中lncRNA UCA1水平,同时上调miR-506的含量;下调lncRNA UCA1后EZH2基因表达量降低(P＜0.05);与阴性对照相比,下调lncRNA UCA1明显抑制了膀胱癌T24细胞增殖(P＜0.05);荧光素酶报告基因技术检测结果表明miR-506可靶向调控EZH2的表达.结论 抑制lncRNA UCA1可通过上调miR-506的含量,从而下调EZH2的表达,最终抑制膀胱癌T24细胞的增殖能力.
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