【摘 要】
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目的 探讨水通道蛋白-1(AQP1)慢病毒载体可否成功转染心肌细胞,转染成功的心肌细胞在体外循环结束后,不同时点AQP1表达变化及与心肌水肿的关系.方法 健康成年羊36只,分为空载体组和AQP1慢病毒转染组.根据羊AQP1mRNA全基因设计酶切引物,克隆到慢病毒表达载体中,与其它包装载体共转染293T细胞产生病毒载体并测定病毒滴度.体外循环期间将空载体或AQP1病毒悬液注射入左心室心肌组织,体外循
【机 构】
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目的 探讨水通道蛋白-1(AQP1)慢病毒载体可否成功转染心肌细胞,转染成功的心肌细胞在体外循环结束后,不同时点AQP1表达变化及与心肌水肿的关系.方法 健康成年羊36只,分为空载体组和AQP1慢病毒转染组.根据羊AQP1mRNA全基因设计酶切引物,克隆到慢病毒表达载体中,与其它包装载体共转染293T细胞产生病毒载体并测定病毒滴度.体外循环期间将空载体或AQP1病毒悬液注射入左心室心肌组织,体外循环结束后不同时间点(2、6、12、24、48、72 h)取材,每个时间点3只.应用realtimePCR、WesternBlot、ELASE、流式细胞仪(FACS)和干湿重法等检测AQP1慢病毒载体是否成功转染心肌细胞,成功转染体外循环后不同时间点AQP1表达变化和心肌水肿程度.结果 成功构建AQP1慢病毒载体并转染心肌细胞,体外循环后不同时间点AQP1表达变化趋势和心肌水肿程度与空载体组心肌表达变化趋势一致,但程度较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AQP1慢病毒载体可成功转染心肌细胞,AQP1高表达的心肌组织在体外循环后不同时间点AQP1的表达和水肿程度变化趋势不变,但均较空载体转染组程度高.AQP1表达量与心肌水肿程度正相关。
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