【摘 要】
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目的:克隆毛果杨漆酶基因LAC-1,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体在大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达并纯化目的蛋白,为植物漆酶基因蛋白体外结构与功能的研究提
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31570582,30671697,J1103516)
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目的:克隆毛果杨漆酶基因LAC-1,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体在大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达并纯化目的蛋白,为植物漆酶基因蛋白体外结构与功能的研究提供一定的理论基础。方法:根据同源克隆的原理,利用已经研究公布的拟南芥中的漆酶基因序列对毛果杨基因组数据库进行同源检索,利用PCR技术克隆毛果杨漆酶基因的序列,构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21并表达重组蛋白,通过Ni-NTA亲和层析进行纯化。结果:克隆获得了毛果杨漆酶基因的序列(命名LAC-1,基因登录号XP_002310245),序列
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