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[摘要]遗传系谱图题是高考生物中的一种重要题型。为了让学生快速解决此类题，简要提出了解此类题的几个关键步骤。
[关键词]遗传系谱图解题步骤
[中图分类号]G633.91[文献标识码]A[文章编号]16746058（2015）290115
人类遗传病是遗传学中的重要组成部分，是高考中的一个重要考点，此考点主要以系谱图的形式出现，考查的内容主要包括：该遗传病由显性基因控制还是由隐性基因控制？致病基因在哪里？个体的基因型如何？后代的患病率是多少？等等。针对以上问题，笔者概括出解决此类题型的关键步骤，以供参考。
一、判断显、隐性
即判断“该遗传病”与“正常”这一对相对性状，哪个是显性性状，哪个是隐性性状？最常用的方法是“无中生有法”，即亲代无“此性状”，后代有“此性状”，则“此性状”为隐性性状。例如，双亲正常，生出患病的小孩，则“患病”为隐性性状，“正常”为显性性状。又如，双亲患病，生出正常的孩子，则“正常”为隐性性状，“患病”为显性性状。图示为：
二、判断致病基因在常染色体上还是在性染色体上
最常用的方法是“假设法”。运用此法时，往往假设致病基因在X染色体上（若在Y染色体上，很容易从系谱图中看出，即各代所有的男性都患病，女性都正常），根据基因的传递规律及题目告知的已知条件，以“隐性个体”为突破口，结合图示，分析与该“隐性个体”相关的个体（亲代或者后代）的基因组成，便得到相关的结论。如图1，由第一步知此病由隐性基因控制，设致病基因在X染色体上，则患者的基因型为XbXb（设“正常”和“患病”这对相对性状由等位基因B、b控制），由此推知其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，这与题意矛盾（图示父亲为正常），所以图1的遗传方式应为：常染色体上的隐性遗传病。
又如图2，由第一步知此病由显性基因控制，“正常”为隐性性状。设致病基因在X染色体上，则正常的个体基因型为XbXb（设“正常”和“患病”这对相对性状由等位基因B、b控制），由此推知其父亲的基因型应为XbY，表现型应为正常，这与题意矛盾（图示父亲为患
者），所以图2的遗传方式应为：常染色体上的显性遗传病。
值得一提的是，对于某些系谱图，有可能同时符合几种遗传方式，如图3，则这种病的遗传方式会是如何呢？
分析：由第一步知，“患病”为显性性状，“正常”为隐性性状。设此病
为伴性遗传（基因在X染色体上）且图中正常个体基因型为XaY，则患病双亲的基因型分别为XAXa和XAY，这符合题意；若假设此病为常染色体遗传病，且图中正常个体基因型为aa，则患病双亲的基因型分别为Aa和Aa，这也符合题意。由此可知，这种遗传病可以是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。
当不能确定遗传方式时，只能从可能性大小方面推测，方法如下：
1.若该病在代与代之间呈连续性遗传，则为显性遗传病：患者无性别差别，则为常染色体显性遗传病；患者女多于男，则为X染色体显性遗传病。
2.若该病在遗传系谱图中隔代遗传，则为隐性遗传病：患者无性别差别，则为常染色体隐性遗传病；患者女多于男，则为X染色体隐性遗传病。
三、正确书写相关个体的基因型
经一、二后，系谱图中某些个体的基因型便可确定。其遵循的原则是：隐性的个体一定是纯合子，其基因型可以确定（只要题目给出基因符号），如上面的图1，后代患者为隐性性状，其基因型可表示为bb。而显性的个体一定含有显性基因，但属纯合子还是杂合子，则需联系上下代方能确定。如上面的图1双亲皆为显性性状，其基因型可分别表示为B和B，因其后代出现基因型为bb的个体，这两个b分别来自双亲，故双亲基因型分别为Bb和Bb。
又如图2，经一、二分析后，可知此病为常染色体显性遗传病，后代正常个体为隐性性状，其基因型可表示为bb，而患病的个体为显性性状，一定含有显性基因，其基因型可分别表示为B和B，因其后代出现基因型为bb的个体，这两个b分别来自双亲，故双亲基因型分别为Bb和Bb。
下面通过实例来理解上述三个步骤。
【例1】图4所示系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是（）。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
解析：读图可知，第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用假设法可确定其余三项都有可能，但从图中的每一代都有患者看，最可能为显性遗传病，且第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。
【例2】在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）。
解析：设B、D为伴X隐性遗传病，由题知，两图都有患病的女性，推知其父应为患者，这与题意矛盾，排除B、D项；C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。答案为A。
【例3】某家族成员有的患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显、隐性基因分别为A和a），见图5。现已查明II-6不携带致病基因。问：
①丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。
②写出下列两个体的基因型III-8、III-9。
③若III-8和III-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为。
解析：（1）第一步，利用“无中生有法”判断显、隐性。分析图谱可以知道，因II-3、4都正常，但其子代男患丙病，女患丁病，即双亲无病，后代有病，则“病”为隐性性状，故丙病和丁病都为隐性遗传病。第二步，利用“假设法”判断致病基因在常染色体上还是在性染色体上。设丁病为伴X遗传，则8号基因型为XaXa，推知其父3号基因型为XaY，表现型为患病，这与题意矛盾，故丁病为常染色体隐性遗传病。又设丙病为常染色体遗传，则9号基因型为bb，推知其父6号基因型为Aa，这与题知的6号不携带致病基因相矛盾，故丙病为X染色体隐性遗传病。（2）aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY。（3）5/12（分析略）。
（责任编辑黄春香）
[关键词]遗传系谱图解题步骤
[中图分类号]G633.91[文献标识码]A[文章编号]16746058（2015）290115
人类遗传病是遗传学中的重要组成部分，是高考中的一个重要考点，此考点主要以系谱图的形式出现，考查的内容主要包括：该遗传病由显性基因控制还是由隐性基因控制？致病基因在哪里？个体的基因型如何？后代的患病率是多少？等等。针对以上问题，笔者概括出解决此类题型的关键步骤，以供参考。
一、判断显、隐性
即判断“该遗传病”与“正常”这一对相对性状，哪个是显性性状，哪个是隐性性状？最常用的方法是“无中生有法”，即亲代无“此性状”，后代有“此性状”，则“此性状”为隐性性状。例如，双亲正常，生出患病的小孩，则“患病”为隐性性状，“正常”为显性性状。又如，双亲患病，生出正常的孩子，则“正常”为隐性性状，“患病”为显性性状。图示为：
二、判断致病基因在常染色体上还是在性染色体上
最常用的方法是“假设法”。运用此法时，往往假设致病基因在X染色体上（若在Y染色体上，很容易从系谱图中看出，即各代所有的男性都患病，女性都正常），根据基因的传递规律及题目告知的已知条件，以“隐性个体”为突破口，结合图示，分析与该“隐性个体”相关的个体（亲代或者后代）的基因组成，便得到相关的结论。如图1，由第一步知此病由隐性基因控制，设致病基因在X染色体上，则患者的基因型为XbXb（设“正常”和“患病”这对相对性状由等位基因B、b控制），由此推知其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，这与题意矛盾（图示父亲为正常），所以图1的遗传方式应为：常染色体上的隐性遗传病。
又如图2，由第一步知此病由显性基因控制，“正常”为隐性性状。设致病基因在X染色体上，则正常的个体基因型为XbXb（设“正常”和“患病”这对相对性状由等位基因B、b控制），由此推知其父亲的基因型应为XbY，表现型应为正常，这与题意矛盾（图示父亲为患
者），所以图2的遗传方式应为：常染色体上的显性遗传病。
值得一提的是，对于某些系谱图，有可能同时符合几种遗传方式，如图3，则这种病的遗传方式会是如何呢？
分析：由第一步知，“患病”为显性性状，“正常”为隐性性状。设此病
为伴性遗传（基因在X染色体上）且图中正常个体基因型为XaY，则患病双亲的基因型分别为XAXa和XAY，这符合题意；若假设此病为常染色体遗传病，且图中正常个体基因型为aa，则患病双亲的基因型分别为Aa和Aa，这也符合题意。由此可知，这种遗传病可以是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。
当不能确定遗传方式时，只能从可能性大小方面推测，方法如下：
1.若该病在代与代之间呈连续性遗传，则为显性遗传病：患者无性别差别，则为常染色体显性遗传病；患者女多于男，则为X染色体显性遗传病。
2.若该病在遗传系谱图中隔代遗传，则为隐性遗传病：患者无性别差别，则为常染色体隐性遗传病；患者女多于男，则为X染色体隐性遗传病。
三、正确书写相关个体的基因型
经一、二后，系谱图中某些个体的基因型便可确定。其遵循的原则是：隐性的个体一定是纯合子，其基因型可以确定（只要题目给出基因符号），如上面的图1，后代患者为隐性性状，其基因型可表示为bb。而显性的个体一定含有显性基因，但属纯合子还是杂合子，则需联系上下代方能确定。如上面的图1双亲皆为显性性状，其基因型可分别表示为B和B，因其后代出现基因型为bb的个体，这两个b分别来自双亲，故双亲基因型分别为Bb和Bb。
又如图2，经一、二分析后，可知此病为常染色体显性遗传病，后代正常个体为隐性性状，其基因型可表示为bb，而患病的个体为显性性状，一定含有显性基因，其基因型可分别表示为B和B，因其后代出现基因型为bb的个体，这两个b分别来自双亲，故双亲基因型分别为Bb和Bb。
下面通过实例来理解上述三个步骤。
【例1】图4所示系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是（）。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
解析：读图可知，第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用假设法可确定其余三项都有可能，但从图中的每一代都有患者看，最可能为显性遗传病，且第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。
【例2】在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）。
解析：设B、D为伴X隐性遗传病，由题知，两图都有患病的女性，推知其父应为患者，这与题意矛盾，排除B、D项；C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。答案为A。
【例3】某家族成员有的患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显、隐性基因分别为A和a），见图5。现已查明II-6不携带致病基因。问：
①丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。
②写出下列两个体的基因型III-8、III-9。
③若III-8和III-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为。
解析：（1）第一步，利用“无中生有法”判断显、隐性。分析图谱可以知道，因II-3、4都正常，但其子代男患丙病，女患丁病，即双亲无病，后代有病，则“病”为隐性性状，故丙病和丁病都为隐性遗传病。第二步，利用“假设法”判断致病基因在常染色体上还是在性染色体上。设丁病为伴X遗传，则8号基因型为XaXa，推知其父3号基因型为XaY，表现型为患病，这与题意矛盾，故丁病为常染色体隐性遗传病。又设丙病为常染色体遗传，则9号基因型为bb，推知其父6号基因型为Aa，这与题知的6号不携带致病基因相矛盾，故丙病为X染色体隐性遗传病。（2）aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY。（3）5/12（分析略）。
（责任编辑黄春香）