卡托普利结合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用

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  【摘要】目的:本次探讨卡托普利结合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用。方法:选取我院收治的心肌炎患者80例,将所有患者分为实验组和对照组各40例,对照组给予基础治疗,实验组在对照组治疗基础上加用卡托普利结合黄芪注射液。结果:实验组的治疗总有效率为97.02%,对照组的治疗总有效率为80.00%,两组患者治疗前后心功能各指标变化情况对比,实验组明显优于对照p<0.05。结论:治疗病毒性心肌炎可以采用卡托普利联合黄芪注射液的方法治疗,此方法无严重不良反应,治疗效果明显,值得在临床上推广。
  【关键词】卡托普利;黄芪注射液;病毒性心肌炎
  【中图分类号】R453 【文献标识码】B 【文章编号】2095—8439(2015)04—0059—02
  本次探讨卡托普利结合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用,选取于2013年6月~2014年6月我院收治的心肌炎患者80例,作为本次研究对象,其中实验组患者在接受治疗后取得十分满意的治疗效果,其具体报告如下。
  1资料与方法
  1.1一般资料
  选取于2013年6月~2014年6月我院收治的心肌炎患者80例,作为本次研究对象,其中男性患者50例,女性患者30例,年龄6~35岁,平均20.25岁,所有患者均符合病毒性心肌炎诊断标准。病程5~35天,平均12.56天。其中频发房性早搏10例,室性早搏30例,房室传导阻滞30例,S—T段下移≥0.05mV10例。本次将所有患者按照随机抽选的方法分为实验组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程等一般资料均无显著差异,p<0.05,无统计学意义,具有可比性。
  1.2治疗方法
  对照组给予基础治疗,实验组在对照组治疗基础上加用卡托普利结合黄芪注射液。
  对照组:医护人员嘱咐患者进行静养,避免劳累,给予营养心肌药物(果糖、极化液、维生素C)、抗病毒和对症治疗。
  实验组:在对照组的治疗基础上加用卡托普利(批准文号:国药准字H34023173,生产单位:安徽新和成皖南药业有限公司)12.5~50mg,2~3次/d;黄芪注射液(批准文号:国药准字Z32021031,生产单位:无锡济民可信山禾药业股份有限公司)10~15ml加入10%葡萄糖液100ml中静脉滴注,1次/d。同时两组患者伴心律失常者还应当给予抗心律失常药物,心理衰竭患者给予强心剂利尿药物,合并感染者给予抗生素。
  1.3评价标准
  1.根据临床疾病诊断依据治愈好转标准进行评价。显效:患者临床症状得到显效好转,体征消失,给予心电图心肌酶谱检查恢复正常;有效:患者临床症状得到有效好转,体征减轻,给予给予心电图心肌酶谱检查趋于正常;无效:患者临床症状和体征无太大改善,或给予心电图心肌酶谱检查无变化。2.对比两组患者治疗前后心功能各指标变化情况。
  1.4计学方法
  采取统计学软件SPSS13.0对上述汇总数据进行分析和处理,计量数据采用(x±s)表示,组间比采取t检验;百分比表示计数资料,数据对比采用卡方检验x2,对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。
  2结果
  2.1两组患者治疗情况对比,从病情改善情况来看,实验组的治疗总有效率为97.02%,对照组的治疗总有效率为80.00%,由此可见实验组治疗效果要明显优与对照组,p<0.05,详情见表1。
  与对照组组比较,实验组治疗总有效率明显高于对照组,*Pd0.05为具有统计学意义。
  2.2两组患者治疗前后心功能各指标变化情况对比,实验组治疗后射血分为(43.25±4.28)分,每分心搏量为(4.33±0.56)L/分钟;对照组治疗后射血分为(41.33±3.44)分,每分心搏量为(4.24±0.77)L/分钟,南此可见实验组治疗效果明显优于对照组,p<0.05,详情见表2。
  3讨论
  病毒性心肌炎所讲的是病毒引起的心肌局限性或者弥漫性的急性或慢性炎症病变,是临床上一种十分常见的疾病,此一并由于患者患病后没有进行及时的治疗而出现后遗症,且难以愈合,因此在很大程度上威胁着患者的身体健康。因此,本次将80例患者随机分为实验组和对照组各40例,两组患者给予不同的治疗方案,本次实验组给予卡托普利结合黄芪注射液,卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,能够有效抑制患者血管紧张素转换酶,使得血管舒张,减少醛固酮分泌,是临床上有效的改善心功能药物。而黄芪注射液具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉的效果,同时能够有效抑制病毒在患者体内积继续繁殖,使得患者的机体免疫功能增强,从而发挥抗病毒的作用。通过本粗研究结果表示,实验组的治疗总有效率为97.02%,对照组的治疗总有效率为80.00%,两组患者治疗前后心功能各指标变化情况对比,实验组明显优于对照组,由此我们可以知道,对于治疗病毒性心肌炎可以采用卡托普利联合黄芪注射液的方法治疗,此方法无严重不良反应,治疗效果明显,值得在临床上推广。
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