【摘 要】
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目的 回顾2例分泌IgG的淋巴浆细胞样淋巴瘤/白血病(LPL).方法 对2例患者进行系统的病史查询、体格检查、免疫固定电泳、骨髓形态学、免疫组化的流式细胞术、常规核型检查.结果 贫血和脾大是疾病的症状和体征.2例患者的单克隆IgG均升高(分别为91.0和84.6 g/L).外周血和骨髓的异常细胞为小淋巴细胞,其中部分具有浆细胞样分化.这些细胞的免疫表型为全T-,CD5-,CD19+,CD20+,C
【机 构】
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200090,上海市杨浦区中心医院血液科,200090,上海市杨浦区中心医院血液科,上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科
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目的 回顾2例分泌IgG的淋巴浆细胞样淋巴瘤/白血病(LPL).方法 对2例患者进行系统的病史查询、体格检查、免疫固定电泳、骨髓形态学、免疫组化的流式细胞术、常规核型检查.结果 贫血和脾大是疾病的症状和体征.2例患者的单克隆IgG均升高(分别为91.0和84.6 g/L).外周血和骨髓的异常细胞为小淋巴细胞,其中部分具有浆细胞样分化.这些细胞的免疫表型为全T-,CD5-,CD19+,CD20+,CD38+和CD79b+.2例患者的细胞遗传学正常.1例患者接受COP方案(环磷酰胺、长春新碱和泼尼松)加利妥昔单抗,另1例接受美法仑和泼尼松.1例患者死于粒细胞缺乏感染,另1例对治疗反应良好,仍然存活.结论 分泌IgG的淋巴浆细胞样淋巴瘤/白血病是一种少见的淋巴增生性疾病,临床表现和细胞形态更接近LPL,而不是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和多发性骨髓瘤(MM),其免疫表型是全B。
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