论文部分内容阅读
目的
通过对11例以急性肝功能衰竭为首发症状的噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome，HPS)患儿的临床特征进行分析，提高对本病的早期识别。
方法收集中国医科大学附属盛京医院2011年9月至2015年2月收治的以急性肝功能衰竭为首发表现的HPS患儿11例，对其临床表现、实验室检查结果、治疗方法、预后进行综合分析。
结果HPS可以急性肝功能衰竭为首发症状，其特点为凝血功能严重异常，ALT、AST升高，纤维蛋白原降低。11例患儿均有大于1周的热程和脾脏肿大；治疗上在应用肾上腺皮质激素及静注丙种球蛋白等抑制单核巨噬细胞系统的激活，早期依托泊苷进行化疗等基础上积极予以保肝降酶等综合治疗，部分病例伴有严重出血倾向，予血浆置换及连续血液透析滤过治疗。11例患儿中，存活1例，4例因多脏器功能衰竭死亡，自动出院6例随访均死亡。
结论不明原因急性肝功能衰竭并伴有发热和血细胞减少的患儿应警惕HPS，进行早期诊断和治疗以降低病死率。