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目的构建由pSIREN—RetroQ-ZsGreeen载体介导、表达MDR1短发卡RNA（shorthairpinRNA，shRNA）的重组质粒。方法分别针对MDR1基因的两个不同位点，按BamHI＋Sense＋Loop＋Antisense＋终止信号＋EcoRI结构合成编码shRNA的DNA序列及其反义序列，退火连接及磷酸化形成双链后，将其依次导入pSIREN—RetroQ—ZsGreeen载体，构建成能产生MDR1shRNA的质粒，并进行序列分析。结果重组质粒（pSIREN—RetroQ-ZsGreee