【摘 要】
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失血性休克(4kpa)8小时,大鼠多个主要生命器官ATP含量下降,cAMP代谢紊乱,存活率56.5％。异搏停能延长休克动物心血管代偿期,存活率提高至89.5％,多个主要器官ATP和cAMP维持在对照
【机 构】
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失血性休克(4kpa)8小时,大鼠多个主要生命器官ATP含量下降,cAMP代谢紊乱,存活率56.5％。异搏停能延长休克动物心血管代偿期,存活率提高至89.5％,多个主要器官ATP和cAMP维持在对照水平。这种保护作用可能与异搏停稳定细胞内钙环境,从而维持细胞能量代谢和环核苷酸代谢有关。实验结果表明,失血性休克早期使用钙通道阻滞剂有助于休克复苏和保护各器官功能。
Hemorrhagic shock (4kpa) 8 hours, multiple vital organs of rats decreased ATP content, cAMP metabolic disorders, the survival rate of 56.5%. Verapamil can prolong the cardioversion of shock animals, the survival rate increased to 89.5%, ATP and cAMP in multiple major organs maintained at the control level. This protective effect may be with verapamil stabilize the intracellular calcium environment, thereby maintaining cellular energy metabolism and cyclic nucleotide metabolism. The experimental results show that early use of calcium channel blockers in hemorrhagic shock contributes to shock resuscitation and protects various organ functions.
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