【摘 要】
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通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到
【机 构】
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兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化
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通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物.结构经元素分析,IR,NMR及FAB-MS确认.对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌初步抑菌试验证明,多数化合物表现了较好的抑菌活性.
(4-pyridyl) -1,2,4-triazole-3-thiol (1) and 2-triphenylmethyl-5- Phenyl-2-yl) -tetrazole (5) to prepare a series of new S-alkylated products (6). The S-alkylated product was deprotected under acidic conditions and 14 new compounds were obtained (7a ~ 7n) derivatives containing 1,2,4-triazoles were confirmed by elemental analysis, IR, NMR and FAB-MS.The antibacterial activity against Escherichia coli, Streptococcus, Bacillus subtilis, golden yellow Staphylococcus aureus preliminary antibacterial test showed that most compounds showed good antibacterial activity.
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