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３７℃下用胰蛋白酶水解ＳＯＤ，于２，４，６，８和１０ｈ对水解样及对照进行聚丙烯酰胺凝电泳，同时用邻苯三酚自氧化测定酶活。结果表明，在体外ＳＯＤ不能被胰蛋白酶水解，不同时间处理的ＳＯＤ－ＰＡＧＥ电泳谱带与对照完全一致。即活性染色均出现４条带，蛋白染色均出现６条带。４条谱带于酶活性染色图谱中表明有酶活力，而另２条无活力。胰蛋白酶水解处理后ＳＯＤ活力呈明显下降趋势，水解１０ｈ酶活降至原来的８０％左右。与