【摘 要】
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目的 制备聚多巴胺包覆的载阿霉素羟基磷灰石纳米粒（PDA-DOX-nHAP）,考察其对S180移植瘤的抑制作用。方法 利用多巴胺在弱碱性溶液中氧化自聚合制备PDA-DOX-nHAP。通过X射线衍射仪、透射电镜、热重分析仪等对PDA-nHAP的晶相、形态、载药量等进行考察。采用直接释药法考察DOX-nHAP和PDA-DOX-nHAP体外释药特征。小鼠S180移植瘤模型瘤内注射，通过给药后肿瘤体积、重
【基金项目】
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辽宁省科技厅2021年辽宁省民生科技计划项目（2021JH2/10300037）； 沈阳医学院大学生科研课题（20189022）； 沈阳药科大学归国人员启动基金（GGJJ2021104）；
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目的 制备聚多巴胺包覆的载阿霉素羟基磷灰石纳米粒（PDA-DOX-nHAP）,考察其对S180移植瘤的抑制作用。方法 利用多巴胺在弱碱性溶液中氧化自聚合制备PDA-DOX-nHAP。通过X射线衍射仪、透射电镜、热重分析仪等对PDA-nHAP的晶相、形态、载药量等进行考察。采用直接释药法考察DOX-nHAP和PDA-DOX-nHAP体外释药特征。小鼠S180移植瘤模型瘤内注射，通过给药后肿瘤体积、重量增长率以及小鼠体重增长率等方面评价PDA-DOX-nHAP的抑瘤作用。结果 PDA包覆后，药物晶体形貌、晶型未发生改变，PDA-DOX-nHAP在pH 5.0条件下12 h释放率降低29.0%（48.9%）,14 d抑瘤率提高为75.01%。结论 PDA的包覆使PDA-DOX-nHAP具有更好的延缓药物释放作用和抗肿瘤活性，同时减少瘤内注射药物的溢出，为降低药物毒副作用提供了选择。
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