【摘 要】
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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)介导的缺氧相关通路在婴幼儿血管瘤中的作用.方法 采用免疫组织化学法分别检测婴儿血管瘤增殖期(30例)、消退期(30例)石蜡组织及正常组织(10例)中的HIF-1α及其靶基因血管内皮生长因子(VEGF)和B淋巴细胞瘤/白血病-2(bcl-2)/腺病毒E1B 19000相互作用蛋白3(BNIP3)的表达,采用酶联免疫吸附测定实验(ELISA)检测普萘洛尔治疗前及治疗后12周血管瘤患儿血清中HIF-1α的浓度,并进行统计分析.结果 HIF-1α、VEGF和BNIP3在
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科,新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707),新疆乌鲁木齐830001
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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)介导的缺氧相关通路在婴幼儿血管瘤中的作用.方法 采用免疫组织化学法分别检测婴儿血管瘤增殖期(30例)、消退期(30例)石蜡组织及正常组织(10例)中的HIF-1α及其靶基因血管内皮生长因子(VEGF)和B淋巴细胞瘤/白血病-2(bcl-2)/腺病毒E1B 19000相互作用蛋白3(BNIP3)的表达,采用酶联免疫吸附测定实验(ELISA)检测普萘洛尔治疗前及治疗后12周血管瘤患儿血清中HIF-1α的浓度,并进行统计分析.结果 HIF-1α、VEGF和BNIP3在增殖期血管瘤石蜡组织中阳性细胞的平均光密度值均显著高于消退期(P＜0.05),消退期与正常组织相比差异无统计学意义(P＞0.05).普萘洛尔治疗前和治疗后12周患儿血清中以及正常对照组血清中HIF-1α的浓度分别为(0.23±0.07)mg/L、(0.17±0.04)mg/L 和(0.15±0.02)mg/L,结果显示普萘洛尔治疗前HIF-1α的浓度显著高于治疗后12周,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后12周与正常对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HIF-1α及其靶基因VEGF、BNIP3在婴幼儿血管瘤的发生、发展及消退中发挥重要作用,且普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的机制可能与HIF-1α介导的相关通路有关.
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