先天性无阴道、无子宫,异位肾,多发性脊柱裂,输卵管异形1例

来源 :局解手术学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ziwen74
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患者朱某,女性,20岁,住院号89503,因青春期后无月经来潮为主诉于1997年3月31日入院。患者月经从未来潮,无周期性下腹部胀痛等不适,15岁开始双乳房发育,17岁腋毛,阴毛发育正常,入院前一星期就诊本院门诊检查,拟诊:先天性无阴道,行染色体检查为46xx,B超下腹部扫查:下腹偏右侧见一实质性团块54×39×32cm~3,偏左侧见一85×69cm~2无回声不均匀团块,内有排列较规则低回声,中间回声增强,两者关系密切。提示:①肾异位②子宫畸形?患者无头晕,头痛,视力障碍,无肥胖,溢乳,多毛,座疮等。既往健 Patient Zhu, female, 20 years old, hospital number 89503, mainly due to menstrual cramps after puberty was admitted on March 31, 1997. Patients never menstrual cramps, no periodic lower abdominal pain and other discomfort, 15 years of age began to develop double breasts, 17-year-old armpit hair, pubic hair was normal, one week before admission to our hospital clinic visits, congenital absence of vagina, line Chromosome examination for 46xx, B ultrasound scan under the abdomen: the right lower abdomen to see a substantive mass 54 × 39 × 32cm ~ 3, left to see a 85 × 69cm ~ 2 non-echo uneven mass, arranged within Echo than the rules, the middle echo enhancement, the two are closely related. Tip: ① renal ectopic ② uterine malformation? Patients without dizziness, headache, visual impairment, no obesity, galactorrhea, hirsutism, acne and so on. Past health
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