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以邻苯二胺为起始原料,经七步反应合成佐匹克隆,其中对Ⅰ和Ⅱ及中间体2-氨基-5-氯吡啶、甲基哌嗪的合成工艺条件进行了改进,总收率为15.5％,合成路线具有原料易得、反应条件温和、操作方便、收率高和产品质量稳定等特点。
镇静催眠药佐匹克隆的合成
【摘 要】
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以邻苯二胺为起始原料,经七步反应合成佐匹克隆,其中对Ⅰ和Ⅱ及中间体2-氨基-5-氯吡啶、甲基哌嗪的合成工艺条件进行了改进,总收率为15.5％,合成路线具有原料易得、反应条件温
【机 构】
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郑州大学化学系
【出 处】
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郑州大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1993年4期
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