【摘 要】
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为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光
【机 构】
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山东省烟台市农业科学研究院,烟台,265500;烟台大学生命科学学院,烟台,264005;烟台自然博物馆,烟台,264000;北京林业大学园林学院,北京,100083
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为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证.测序共得到44.42 Gb的原始数据,分别注释到7个公共数据库(Swiss-Prot,Nr,KEGG,KOG,Pfam,eggNOG和GO).其中成功被GO注释到的Unigenes有16 181条;被KEGG注释到的Unigenes共有8 099条,分别注释到207个代谢通路.差异表达基因分析表明,2个花芽分化时期的蝴蝶兰共获得6 088条差异表达基因,其中上调表达有3 319条,下调表达有2 769条.通过查阅文献寻找出36个与蝴蝶兰花芽分化有关的基因.光周期调节途径中得到CRY1和PHYA;生物节律相关基因PIF4和EMF1;年龄途径相关基因SPL等;以及开花整合因子基因CO、FT、LFY等.选取GA序列、FD序列、FT序列、CO序列4个相关基因进行qRT-PCR验证,结果与测序结果相符.本研究为蝴蝶兰花芽调控提供一定的理论指导.
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