【摘 要】
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目的:探讨趋化因子受体(CCR)2及CCR3在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性。方法:对93例SLE患者和30名健康对照者,应用半定量逆转录(RT
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30170863);江苏省自然科学基金资助项目(BK2001195)
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目的:探讨趋化因子受体(CCR)2及CCR3在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性。方法:对93例SLE患者和30名健康对照者,应用半定量逆转录(RT)-PCR方法检测其CCR2、CCR3mRNA表达水平,并应用SLE疾病活动性指数评分标准(SLEDAI)对SLE患者进行评分。结果:①9例SLE患者活动期、非活动期及对照组PBMCCCR2与CCR3mRNA表达水平分别为2.989±1.595与2.847±2.400、0.388±0.213与0.585±0.219、0.263±0.157与0.602±0.124,活动期与非活动期、对照组相比差异均有显著性(P值分别为0.013,0.004;0.000,0.007);非活动期与对照组相比差异无显著性(P>0.01)。②SLE患者PBMC中CCR2、CCR3mRNA表达水平与SLEDAI分别作直线相关性分析,CCR2mRNA、CCR3mRNA水平与SLEDAI均呈正相关。③具有肌炎临床表现的SLE患者其PBMCCCR2、CCR3表达水平较无肌炎表现时降低。血小板减少的SLE患者比不具有相应症状者CCR2mRNA表达降低。结论:SLE患者PBMCCCR2、CCR3表达均增加,且与疾病活动性呈正相关,而CCR2、CCR3为表达于Th2细胞的趋化因子受体,提示SLE患者Th2细胞占优势。CCR2可能参与SLE患者肌炎及血小板减少的发生,CCR3参与肌炎发生。
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