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目的 探讨miR-106b对人肝癌细胞 HepG2迁移和侵袭能力的影响。方法 分别用阴性对照（NC组）、miR-106b模拟物（miR-106b组）和miR-106b抑制物（miR-106b-in组）转染HepG2细胞，实时 PCR检测三组HepG2细胞miR-106b的表达，划痕实验、Transwell实验、3D培养实验检测三组HepG2细胞的迁移及侵袭能力的差异。结果 实时PCR显示miR-106b组细胞miR-106b相对表达量为（17.83±1.66），miR-106b-in组为（0.3