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在碱性介质中于25-40℃用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子(DTC)氧化羟基乙酸钠(SG)的反应动力学及机理。结果表明,反应对Cu(Ⅲ)为一级,对SG为正分数级;准一级速率常数(kobs)随着0H^-浓度的增加而增大,随着TeO4^2-浓度的增加而减小;有负的盐效应。据此提出了包括配离子和SG形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数。