论文部分内容阅读
目的：检查Ｂ．ａｂｏｒｔｕｓ３１ＫＤａ蛋白基因引物ＰＣ的特异性和敏感性。方法用煮沸法和酚提法分别从６个种布鲁氏菌和耶氏菌０３、０９、大肠菌Ｏ１５７．Ｈ７以及鼠伤寒沙门氏菌４７７２９中提取ＤＮＡ进行ＰＣＲ。结果３１ＫＤａ蛋白基因引物Ｂ４、Ｂ５对６个种布鲁氏菌ＤＮＡ均能扩增，对非布鲁氏菌ＤＮＡ呈阴性。该扩增反应与提取ＤＮＡ方法无关，与在一定范围内酶量关系不大。Ｂ４、Ｂ５引物的ＰＣＲ可查０．９５ｐｇ／μ