【摘 要】
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目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50μmol/L)以及T0070907(50μmol/L)的
【机 构】
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玉溪市人民医院泌尿外科昆明医科大学第六附属医院,红河卫生职业学院
【基金项目】
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云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(2015FB082)
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目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50μmol/L)以及T0070907(50μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用Western Blot和RT-q PCR分析细胞中BAX、Caspase-3、Cyt-C和Bcl-2的表达水平,分别在光镜和荧光显微镜下观察A498细胞形态变化.结果 MTT实验结果显示,罗格列酮和T0070907能够明显抑制A498细胞增殖率(P<0.05),上调A498细胞内Caspase-3、Cyt-C及Bax蛋白和m RNA的表达,下调Bcl-2蛋白和m RNA的表达(P<0.05);经光镜和Hochest染色观察也发现罗格列酮和T0070907能够促进A498细胞凋亡.结论罗格列酮和T0070907均可抑制肾细胞癌A498细胞的增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤机制有可能与PPARγ的介导有关.
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