【摘 要】
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目的分析不同浓度间斑寇蛛毒致痛大鼠脊髓灰质神经元细胞中钙离子激活的内向整流钾通道(IK1)的蛋白表达变化。方法选取36只雄性SD大鼠,采用分层随机抽样法分为对照组(4只)和毒素组(32只),毒素组分别于右后足趾部皮下注射10、40、100、300 μl/kg间斑寇蛛粗毒液,每种浓度各8只。观察毒素组大鼠注射毒液后的缩足反应。对照组不做处理。24 h后将所有大鼠断颈处死,取样第4~5腰椎脊髓样本,采
【机 构】
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830063 乌鲁木齐,新疆医科大学第二附属医院急救中心,830063 乌鲁木齐,新疆医科大学第二附属医院急救中心,830063 乌鲁木齐,新疆医科大学第二附属医院急救中心,830063 乌鲁木齐,新
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目的分析不同浓度间斑寇蛛毒致痛大鼠脊髓灰质神经元细胞中钙离子激活的内向整流钾通道(IK1)的蛋白表达变化。
方法选取36只雄性SD大鼠,采用分层随机抽样法分为对照组(4只)和毒素组(32只),毒素组分别于右后足趾部皮下注射10、40、100、300 μl/kg间斑寇蛛粗毒液,每种浓度各8只。观察毒素组大鼠注射毒液后的缩足反应。对照组不做处理。24 h后将所有大鼠断颈处死,取样第4~5腰椎脊髓样本,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察脊髓神经元细胞结构,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法观察神经元细胞中IK1蛋白的表达情况,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测IK1 mRNA的表达水平。分析不同浓度下IK1 mRNA及蛋白表达的变化。采用Pearson相关性检验分析大鼠缩足次数与毒液浓度的相关性。
结果注射间斑寇蛛毒15 min后毒素组大鼠1 h内的缩足次数分别为(44±16)、(64±9)、(69±19)、(91±35)次,Pearson相关性分析显示不同浓度下的1 h缩足次数与毒液浓度呈正相关(r2=0.548,P<0.05)。对照组及10、40、100、300 μl/kg毒素组大鼠脊髓神经元细胞中平均IK1蛋白阳性细胞数分别为(2.0±1.0)、(5.0±2.0)、(6.0±1.0)、(6.0±2.0)、(7.0±1.0)个;各毒素组平均阳性细胞数均明显高于对照组,40、100、300 μl/kg毒素组明显高于10 μl/kg毒素组(均P<0.05),40、100、300 μl/kg毒素组之间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组及10、40、100、300 μl/kg毒素组大鼠脊髓中IK1 mRNA的相对表达量分别为(0.56±0.16)、(0.62±0.27)、(1.27±0.10)、(1.53±0.29)、(1.61±0.86);各毒素组IK1 mRNA表达水平均明显高于对照组,40、100、300 μl/kg毒素组明显高于10 μl/kg毒素组(均P<0.05),40、100、300 μl/kg毒素组之间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论间斑寇蛛毒具有急性致痛作用,与毒素呈浓度依赖性;其疼痛传递机制依赖于钙离子激活的IK1 mRNA及蛋白在脊髓神经元细胞中的表达。
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