探讨富氢液对大鼠创伤性颅脑损伤（TBI）后脑水肿及水通道蛋白1（AQP1）表达的影响。
方法将90只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术（Sham）组、TBI模型组和富氢液干预组，每组30只。采用颅脑撞击法制备TBI模型；Sham组只开颅窗、骨蜡封闭缝合，不撞击。富氢液干预组于制模后经腹腔注射富氢液5 mL/kg，Sham组和TBI组注射等量生理盐水，均每日1次，共5 d。各组分别于术后6、12、24、48 h和5 d取6只大鼠进行神经损伤严重度评分（NSS）；取大脑皮质，光镜下观察脑组织病理学变化；采用免疫组化染色，镜下观察大脑皮质AQP1阳性表达；采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测大脑皮质AQP1 mRNA表达；采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测大脑皮质AQP1蛋白表达。
结果① Sham组各时间点NSS评分均为0分；TBI组NSS评分随时间延长呈升高趋势，24 h达峰值后逐渐降低；富氢液干预后可明显降低NSS评分，24 h与TBI组比较最为明显（分： 9.83±2.78比13.50±2.42，P<0.05）。②光镜下显示，TBI组大鼠6 h大脑皮质神经细胞排列即明显紊乱，24 h脑水肿和出血最为严重，之后水肿逐渐消退；各时间点软脑膜处AQP1阳性表达明显增加，以24 h时最为明显。富氢液干预组术后12 h～5 d脑组织病理学改变均较TBI组明显减轻；软脑膜处AQP1阳性表达较TBI组明显减少。③与Sham组比较，TBI组脑组织AQP1的mRNA和蛋白表达均随时间延长逐渐升高，并于24 h达峰值〔AQP1 mRNA（2-ΔΔCt）：7.50±0.26比1，AQP1蛋白（灰度值）：1.986±0.110比0.336±0.034，均P<0.05〕，之后逐渐下降；富氢液干预可明显下调脑组织AQP1的mRNA和蛋白表达〔24 h AQP1 mRNA（2-ΔΔCt）：5.40±0.21比7.50±0.26，24 h AQP1蛋白（灰度值）：1.246±0.137比1.986±0.110，均P<0.05〕。
结论TBI大鼠大脑皮质AQP1 mRNA和蛋白表达上调，可能参与了TBI后脑水肿的病理生理过程；早期腹腔注射富氢液可能通过下调AQP1的表达，减轻TBI后脑水肿，从而起到脑保护作用。