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为研究霉酚酸酯在中国健康人体内的药动学。选择12名健康志愿者口服霉酚酸酯1.0g后。用HPLC法测定血浆中霉酚酸浓度。用3P97程序拟合计算药动学参数。结果表明,口服霉酚酸酯后霉酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型。血药浓度达峰时间为(0.75±0.18)h。峰浓度为(30.81±10.75)mg·L^-1,t1/2β为(16.3±11.7)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(41.16±10.45)nag·h·L^-1和(69.