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采用柱前手性衍生化方法，氯仿为提取溶剂，以Ｎ三氟乙酰基脯氨酰氯［（Ｓ）（－）Ｎ（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ）ｐｒｏｌｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＳＴＦＰＣ］为手性衍生化试剂，三乙胺为催化剂，将安非他明转变成相应的酰胺类非对映异构体对，用常规非手性毛细管柱气相色谱，程序升温法分离了大鼠肝微粒体中Ｒ和Ｓ安非他明，在５～２５０μｇ／ｍＬ范围内线性良好，线性方程分别为：Ｒ（－）安非他明：Ｙ＝６９２＋６２１８Ｘ，ｒ＝０９９８；Ｓ（＋）安非他明：Ｙ＝６４７＋５６０５Ｘ，ｒ＝０９９７９。方法回收率±Ｓ：左旋安非他明（７６４９％±６５５）～（７８５７％±３８９）；右旋安非他明为（７３１５％±４１９）～（７５７８％±１９７）。方法检测限为１２５ｎｇ，定量限为１２５ｎｇ（ＲＳＤ＜１１％）。重现性和精密度均良好，相对标准偏差小于４８％。通过测定安非他明在大鼠肝微粒体中一相代谢时间反应曲线，表明安非他明在大鼠肝微粒体中经历了立体选择性代谢，左旋安非他明在大鼠肝微粒体中的代谢速率大于右旋安非他明