磁共振成像造影剂研究新进展

• 作 者: 马强 靳二虎
• 机 构: 首都医科大学附属北京友谊医院
• 出 处: 山西医药杂志
• 发表日期: 2009年10期
• 关键词: 磁共振成像造影剂 美国食品药品管理局 磁共振造影剂 DTPA 磁性物质 诊断方法 弛豫时间 动物实验

磁共振成像（MRI）是一种颇具潜力的诊断方法。早在1946年，Block就使用顺磁性物质Fe（NO3）3缩短质子的弛豫时间。顺磁性物质作为磁共振造影剂用于动物实验是在1976年，1984年Carr首次采用Gd—DTPA进行人体脑肿瘤的增强显像研究。1987年Gd—DTPA作为MRI对比剂正式被美国食品药品管理局（FDA）批准，经大量药理和临床应用研究证明Gd—DTPA是一种安全、方便、增强效果良好的对比剂，可应用于全身所有器官和组织的检查。本文就磁共振成像造影剂近年来的发展及分类作一综述。