探讨miRNA-196b以及WDR37对于人喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)的作用及其潜在的作用机制。
方法通过肿瘤基因图谱分析miR-196b和WDR37在LSCC患者中的表达以及两者的相关性。在Tu868细胞低表达miR-196b或过表达WDR37通过CCK-8、AO/EB以及克隆形成检测细胞活性，凋亡以及增殖的作用，通过荧光素酶基因报告研究miR-196b与WDR37的靶向关系，Western blot方法检测转染miR-196b后增殖相关蛋白的变化。
结果miR-196b在LSCC中的表达量明显高于正常组(P＝0.028)，且高表达miR-196b的患者生存率明显低于低表达组(P＝3.000×10－4)，WDR37在LSCC中的表达量明显低于正常组(P＝0.048)。低表达miR-196b的LSCC患者生存时间明显高于高表达(P＝0.001); miR-196b与WDR37在LSCC患者中表达呈负相关(P＝5.930×10－12)。miR-196b inhibitor可使WDR37的表达增加(P＝0.032、0.042), miR-196b mimic可使WDR37的表达降低(P＝0.029、0.043)。WDR37是miR-196b的直接靶点。miR-196b inhibitor能够明显抑制细胞活性(P＝0.042)；而miR-196b mimic能够使细胞活性明显增加(P＝0.031)。结果显示miR-196b inhibitor能够诱导Tu868细胞凋亡，同时Ki67实验的结果也说明，miR-196b inhibitor能够明显的抑制Tu868细胞增殖。
结论miR-196b过表达抑制人LSCC中的WDR37，导致肿瘤发展预后不良。miR-196b是一种潜在的预后评估标志物。