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以农杆菌GV3101侵染预培养的无菌烟草叶方块,共培养2d后,外植体通过5种表面脱菌处理后转接在培养基上进行抑菌和筛选培养。结果表明,共培养后的材料先用无菌水冲洗6~8遍,以脱去材料表面大部分农杆菌,再用2%(V/V)NaClO漂洗10min,然后无菌水冲洗5遍,捞出后放在无菌滤纸上吸干多余水分,转接在抑菌和筛选培养基Ms+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+Cef500mg/L+HygB20mg/L上的抑菌效果良好。