【摘 要】
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目的研究青霉烯类抗生素法罗培南酯（faropenem medoxomil）,（5甲-基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基（5R,6S）-6-[（1R）-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[（2R）-四氢呋喃-2-基]-4-硫代-1-氮杂二环
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目的研究青霉烯类抗生素法罗培南酯（faropenem medoxomil）,（5甲-基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基（5R,6S）-6-[（1R）-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[（2R）-四氢呋喃-2-基]-4-硫代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯的合成工艺。方法以四氢呋喃（THF）为溶剂,法罗培南钠为原料,聚乙二醇600和碘化四甲铵作催化剂,与4-氯甲基-5-甲基-1,3-二口恶环戊烯-2-酮经缩合、重结晶制得法罗培南酯。结果合成了法罗培南酯,其结构经质谱、核磁共振氢
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