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多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma，GBM)为世界卫生组织分型IV级，是最常见的成人恶性脑肿瘤。近年来发现，患者多存在局部或全身的免疫抑制微环境，这可能是GBM对治疗抵抗的原因之一。受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases，RTKs)可介导细胞增殖、迁移、分化等生物学功能。某些RTKs在GBM中异常活化，是促进疾病恶性进展的重要分子和靶向治疗的重要靶点，并参与GBM的免疫抑制。现就RTK介导的GBM免疫抑制微环境及其作用与机制等研究进展进行综述。