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以3，4-二甲氧基-6-溴苯甲醛、3-羟基4．甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-溴苯甲酸甲酯为原料，通过Ullmann反应、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应、分子内Wittig反应、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了-种未见报道的新型双联苄衍生物（17）的全合成。所得化合物的结构通过MS、1HNMR进行确证。M1Tr法测试目标化合物17对U20S细胞和YFP细胞体外抗肿瘤活性，结果显示，目标化合物17的活性强于地钱素C。