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目的：以葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物（SPA-PLL交联物）为“桥”，构建CD44抗体靶向的质粒导入系统，观察该导入系统能否特异地将质粒导入细胞中并使之有效表达。方法：以免疫组织化学染色观察大鼠肾小管上皮细胞（NRK52E）表面CD44受体的表达；以DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PIL交联物与绿色荧光蛋白质粒（pEGFP-C1）结合的适宜质量比；以酶联中和抑制法测定SPA-PLL交联物与CD44抗体结合的适宜质量比；将SPA-PLL交联物与CD44抗体和pEGFP-C1质粒以适宜的质量比混合即可组装成