【摘 要】
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目的:研究RNPC1a基因对SUM1315细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:应用脂质体技术将RNPC1a短发夹RNA(shRNA)转染至SUM1315细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,采用实时荧光定
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院乳腺外科,江苏南京,210029
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目的:研究RNPC1a基因对SUM1315细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法:应用脂质体技术将RNPC1a短发夹RNA(shRNA)转染至SUM1315细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,采用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测其干涉效率,并用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖情况,划痕实验及Transwell细胞侵袭实验检测其迁移和侵袭能力.结果:经qRT-PCR和Western blot方法证实稳定转染RNPC1a shRNA的SUM1315细胞中RNPC1a的mRNA和蛋白水平较对照组均明显下降(P＜0.05),同时RNPC1a干扰后细胞的增殖、迁移及侵袭能力均减弱(P＜0.05).结论:RNPC1a shRNA能有效地降低SUM1315细胞中RNPC 1a基因的表达,RNPC1a基因沉默可以抑制SUM1315细胞的增殖、迁移及侵袭.
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