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目的:以不同浓度血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及AngⅡ1型受体(AT1受体)拮抗剂氯沙坦作用于RIN-m细胞(来源于射线诱导的褐鼠胰岛素细胞瘤),观察RIN-m合成及分泌胰岛素功能及细胞凋亡的情况。为进一步在临床中研究血管紧张素受体拮抗剂对糖代谢的改善作用提供实验证据。方法:细胞的培养及干预:RIN-m细胞(40~50代)接种于3mL含5.6mmol/L葡萄糖的RPMI1640培养液中。A组加入10μL生理盐水,B、C、D、E组加入终浓度分别为0.1、1、10及100nmol/L的AngⅡ,F组在加入100n