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C—C亚族趋化因子大部分由激活的T细胞和单核细胞产生,主要包括单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白(RANTES)。MCP-1和RANTES是单核/巨噬细胞的特异性趋化因子,在糖尿病肾病(DN)肾组织中表达增加。高水平的C—C趋化因子通过与其受体结合介导单核/巨噬细胞在肾组织的募集和分化,导致肾小球系膜细胞增生,细胞外基质积聚及肾小管纤维化。阻止C—C趋化因子表达将有可能为治疗DN开辟一条新的途径。