【摘 要】
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根据毕赤酵母密码子偏性合成了复合干扰素突变体基因,克隆至分泌型酵母表达载体pMEX9K,将重组载体pMEX-CIFNm用SacⅠ线性化后,转化毕赤酵母GS115.转化子经诱导后,培养上清有
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根据毕赤酵母密码子偏性合成了复合干扰素突变体基因,克隆至分泌型酵母表达载体pMEX9K,将重组载体pMEX-CIFNm用SacⅠ线性化后,转化毕赤酵母GS115.转化子经诱导后,培养上清有抗病毒活性的蛋白产生.经过离子交换,疏水层析,凝胶过滤三步层析纯化,得到了纯度大于95% 的重组复合干扰素突变体,经N端氨基酸序列分析表明,该蛋白N端序列与理论值一致,质谱测定分子量为19.3 kD,与理论值一致.用细胞病变抑制法测定其活性,并结合Lowry法蛋白定量计算其比活性为6×108 IU/mg,与复合
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