【摘 要】
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为了给临床用药提供实验基础和理论依据,本文以外周血管扩张剂妥拉苏林作为阳性对照药,用兔胸主动脉条离体实验和高分子右旋糖酐复制的兔急性微循环障碍模型,进行了丁咯地尔
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为了给临床用药提供实验基础和理论依据,本文以外周血管扩张剂妥拉苏林作为阳性对照药,用兔胸主动脉条离体实验和高分子右旋糖酐复制的兔急性微循环障碍模型,进行了丁咯地尔的体内外药效学研究.实验结果证明,6×10~(-5)～6×10~(-4)mol·L~(-1)的丁咯地尔,能抑制5×10~(-7)mol·L~(-2)的去甲肾上腺素所致的免动脉条收缩,呈浓度依赖性,并使量效关系曲线右移.对免急性微循环障碍模型显示弱的微血管扩张作用,能显著增加微血管中的血流速度和单位
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