探讨榄香烯对神经母细胞瘤增殖和凋亡的作用。
方法将SK-N-SH神经母细胞瘤细胞株分为对照组和实验组，实验组中加入不同浓度的榄香烯。应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法测定榄香烯对SK-N-SH细胞增殖活力的影响，采用流式细胞仪测定榄香烯对SK-N-SH细胞凋亡的诱导作用，应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测榄香烯对SK-N-SH细胞中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3和Caspase-9的mRNA表达的影响，并进一步用Caspase活性试剂盒测定Caspase-3和Caspase-9的活性。
结果榄香烯作用24 h后，各浓度点的抑制率为(10.963±2.994)%、(50.013±3.641)%、(77.515±4.612)%，t＝4.220、5.615、8.096，P＝0.022、0.000、0.000；榄香烯作用48 h后，各浓度点的抑制率为(14.478±2.270)%、(56.387±3.494)%、(79.531±3.874)%，t＝4.229、5.379、7.842，P＝0.021、0.000、0.000；榄香烯作用72 h后，各浓度点的抑制率为(24.174±2.920)%、(64.619±3.180)%、(87.375±4.189)%，t＝4.759、6.773、15.384，P＝0.001、0.000、0.000。榄香烯作用SK-N-SH细胞24 h后显著诱导细胞凋亡，各浓度点的凋亡率为(19.280±2.991)%、(52.493±4.379)%、(82.189±3.175)%，t＝4.166、6.324、9.703，P＝0.048、0.000、0.000。榄香烯作用SK-N-SH细胞后上调其Caspase-3和Caspase-9的mRNA表达，Caspase-3 mRNA在各浓度点的上调倍数为(2.712±0.127)、(3.013±0.304)、(3.931±0.410)，t＝4.714、6.079、9.318，P＝0.015、0.000、0.000；Caspase-9 mRNA在各浓度点的上调倍数为(1.206±0.136)、(2.331±0.412)、(2.824±0.410)，t＝4.874、7.523、10.530，P＝0.038、0.010、0.000。并且榄香烯增强Caspase-3和Caspase-9的活性，Caspase-3的活性在各浓度点的上调倍数为(1.517±0.192)、(2.016±0.323)、(2.081±0.361)，t＝5.175、7.107、12.100，P＝0.005、0.001、0.000；Caspase-9在各浓度点的上调倍数为(1.672±0.331)、(2.100±0.276)、(2.328±0.361)，t＝4.605、6.532、15.101，P＝0.003、0.011、0.000。
结论榄香烯对神经母细胞瘤的增殖有抑制作用，并且通过激活Caspase-3和Caspase-9诱导其凋亡。