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目的：研究匹多莫德干混悬剂在健康人体的药动学及生物等效性。方法：健康男性志愿者20名，随机交叉单剂量口服匹多莫德干混悬剂（受试制剂）和颗粒剂（参比制剂）各0．8g，采用液-质联用法测定血浆中匹多莫德的浓度。应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度，评价其生物等效性。结果：口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数：t1/2分别为（1．84±0．35）、（1．93±0．51）h；tmax分别为（2．23±0．82）、（2．25±1．01）h；Cmax分别为（4．72