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采用分子生物学技术对田间疑似植原体侵染引起的小叶症状的黄灯笼辣椒样品进行检测．以明确其病原分类地位。利用植原体通用引物对R16mF2／R16mR1和R16F2n／R16R2，对上述黄灯笼辣椒叶片DNA进行巢式PCR扩增。结果表明：获得约1．2kh的特异片段，经序列测定、Blast同源性检索及进化树和iPhyClassifier分析．获得该特异片段长为1248bp，与植原体16SrⅡ组中的花生丛枝植原体（L33765）同源性最高，达99％，聚类在同一个进化枝上．相似性系数为1．00，归属于16SrⅡ—A亚组