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利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱以及质谱等表征手段对一种新型蛋白同化激素（AAS）口服药物的主成分进行了研究和鉴定,推定主成分为甲基-1-睾酮（methyl-1-testosterone,M1T,17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one）。在此基础上,建立了M1T的气相色谱-质谱联用检测方法。方法的检出限（信噪比（S/N）为3）为2ng/mL,定量限（S/N=10）为10ng/mL 7次平行测定前处理后的加内标尿样的相对标准偏差为9.8%。用该方法测定