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为研制猪细小病毒(PPV)i要保护性抗原VP2基因核酸疫苗,本研究将猪圆环病毒(PcV)编码T细胞表位P21多肽的序列连接于PPVVP2基因的5’端克隆于pcDNA3.1(+)中,构建重组表达质粒pcDNA-P21-VP2,并将其经磷酸钙介导转染HEK293T细胞中检测其表达情况。SDS.PAGE和westernblot检测表明,P21-VP2重组蛋白获得了有效的表达,其分子量约为67ku。将pcDNA-P21-VP2肌肉注射BALB/c小鼠后,采用ELISA方法检测其抗体,并采用MTT法检测小鼠免疫后脾