【摘 要】
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目的 探讨精囊腺在小鼠精卵结合中的作用.方法 取8周龄C57BL/6小鼠,构建精囊腺暴露小鼠(对照组)与精囊腺切除小鼠(实验组)模型.观察2组小鼠睾丸形态并称重,苏木精-伊红染色法观察实验组和对照组小鼠的睾丸管腔形态结构.进行附睾尾精子计数;采用计算机辅助精液分析仪(CASA)分析精子活力.将实验组和对照组小鼠分别与C57BL/6雌鼠按雄:雌为1:1的比例交配,继续饲养6个月,观察产仔数目.将雌鼠按照2:1比例分别与对照组和实验组小鼠交配,6d后取子宫内胚胎拍照计数.雌鼠经药物促排卵后分别与实验组和对照组
【机 构】
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徐州医科大学附属沭阳医院生殖医学中心,江苏 沭阳 223600;徐州医科大学附属医院生殖医学中心,江苏 徐州 221006
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目的 探讨精囊腺在小鼠精卵结合中的作用.方法 取8周龄C57BL/6小鼠,构建精囊腺暴露小鼠(对照组)与精囊腺切除小鼠(实验组)模型.观察2组小鼠睾丸形态并称重,苏木精-伊红染色法观察实验组和对照组小鼠的睾丸管腔形态结构.进行附睾尾精子计数;采用计算机辅助精液分析仪(CASA)分析精子活力.将实验组和对照组小鼠分别与C57BL/6雌鼠按雄:雌为1:1的比例交配,继续饲养6个月,观察产仔数目.将雌鼠按照2:1比例分别与对照组和实验组小鼠交配,6d后取子宫内胚胎拍照计数.雌鼠经药物促排卵后分别与实验组和对照组小鼠以1:1的比例合笼交配,进行体内受精实验,次日手术获取体内受精原核并进行培养,实时观察并记录2组胚胎体外培养的发育情况.结果 与对照组相比,实验组小鼠的睾丸形态、重量、管腔组织形态结构无显著性差异(P>0.05).实验组小鼠的精子活力和计数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).生育力检测实验显示,实验组雄鼠均不育,对照组雄鼠与雌鼠交配后,雌鼠平均每窝产仔7只左右.与实验组雄鼠交配的雌鼠,未见胚胎.体内受精实验表明,实验组小鼠精囊腺切除后,部分受精卵可形成原核,但无法形成正常的4细胞.结论 精囊腺切除后小鼠部分精子可以完成受精并发育成2细胞,却无法形成正常的4细胞,最终导致不育.
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