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目的探讨siRNA IRAK1基因转染人子宫内膜样腺癌细胞对裸鼠成瘤的影响。方法体外培养子宫内膜样腺癌细胞系HEC-1-B和JEC,随机分为空白对照组(Con组)、阴性对照组(siNC组)和siRNA IRAK1组,siNC组和siRNA IRAK1组分别转染空载质粒慢病毒、siRNA IRAK1慢病毒。采用Western blotting法检测各组IRAK1蛋白表达情况。将体外转染siRNA IRAK1慢病毒、siNC空载质粒慢病毒的人子宫内膜样腺癌细胞系HEC-1-B和JEC接种到裸鼠皮下,制备皮下移植瘤模型,观察各组小鼠状态及移植瘤的生长情况,50 d后处死裸鼠,剥取移植瘤观察其体积大小,并用Western blot检测各组移植瘤组织IRAK1的表达。结果与对照组比较,siRNA-IRAK1组在HEC-1-B和JEC中均有效地下调了IRAK1的表达,差异有统计学意义(P<0.01);稳定转染siRNA IRAK1或siNC的HEC-1-B和JEC悬液,皮下注射裸鼠,24只裸鼠成瘤率为100%。与siNC组比较,稳定转染siRNA IRAK的HEC-1-B和JEC组裸鼠精神及活动能力良好,未见明显活动异常,体重未见进行性下降;第50天平均体重分别为(16.3±3.5)、(16.6±4.1)g,高于siNC组的(13.1±4.2)、(13.6±3.8)g,差异有统计学意义(P<0.05)。50 d后观察siRNA-IRAK1组裸鼠成瘤的体积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);与siNC组比较,siRNA-IRAK1组肿瘤的生长速度慢,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示,与siNC组比较,siRNA IRAK1处理的HEC-1-B和JEC组小鼠肿瘤组织中IRAK1蛋白表达水平分别降低59.3%和64.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑制IRAK1表达能降低子宫内膜样腺癌细胞增殖速度,抑制裸鼠移植瘤生长。